Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
gliolan
photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyrahydroklorid - gliom - antineoplastiska medel - gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (världshälsoorganisationen iii och iv).
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se avsnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) glaxosmithkline biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
feiba 50 e/ml pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 50 e/ml - protrombinkomplex, aktiverat 50 e aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
feiba 25 e/ml pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 25 e/ml - protrombinkomplex, aktiverat 25 e aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
suvaxyn parvo ery injektionsvätska, emulsion
zoetis animal health aps - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, stam s-80, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - svinparvovirus, stam s-80, inaktiverat 94,1 hie aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 - 13,5 rp aktiv substans; tiomersal hjälpämne; amphigen base 23,125 mg adjuvans; sojalecitin hjälpämne - svin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
parvoerybac injektionsvätska, suspension
bioveta a.s. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 10 mikrol adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 rp aktiv substans; svinparvovirus, inaktiverat 4 log2 ab-enheter aktiv substans - svin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
temgesic 0,2 mg resoriblett, sublingual
eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 0,2 mg - mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 216 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
temgesic 0,3 mg/ml injektionsvätska, lösning
eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 0,3 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 0,324 mg aktiv substans - buprenorfin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
temgesic 0,4 mg resoriblett, sublingual
eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 0,4 mg - buprenorfinhydroklorid 432 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne - buprenorfin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
temgesic 0,4 mg resoriblett, sublingual
orifarm ab - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 0,4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 432 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne - buprenorfin